Российские и вьетнамские учёные обнаружили в морском грибе Penicillium sp., обитающем на морских губках в заливе Нячанг (Вьетнам), мощное биологически активное соединение, способное избирательно подавлять рост раковых клеток.
Результаты исследования опубликованы Тихоокеанским институтом биоорганической химии имени Г. Б. Елякова ДВО РАН.
Исследователи выделили из гриба три новых вещества, структурно схожих с микофеноловой кислотой — известным иммунодепрессантом. Одно из них, пеникацид K, впервые обнаружено в природе: ранее оно синтезировалось только в лабораторных условиях. Однако наибольший интерес вызвал пеникацид G.
В ходе экспериментов на культурах здоровых клеток кожи человека пеникацид G проявил минимальную токсичность — лишь слегка замедлял их деление. При этом в тестах на раковых клетках его эффективность оказалась в 40 раз выше, что указывает на высокую селективность действия. Учёные предполагают, что это связано с уникальной архитектурой молекулы соединения, позволяющей ему целенаправленно атаковать опухолевые клетки, не повреждая здоровые ткани.
По оценкам исследователей, пеникацид G уже сегодня демонстрирует все ключевые характеристики перспективного противоопухолевого препарата: высокую биологическую активность, селективность и стабильность. Это делает его кандидатом для дальнейших клинических исследований.
Помимо пеникацидов, в образце морского гриба были обнаружены и другие биоактивные соединения — включая природный антибиотик и микотоксин боверицин, известный антимикробными и противораковыми свойствами.
Работа проводилась в рамках российско-вьетнамского научного сотрудничества в рамках проекта по поиску новых лекарственных соединений среди морских микроорганизмов. Открытие подчёркивает огромный потенциал морской биоты как источника инновационной фармацевтики — особенно в борьбе с онкологией.
