Исследователи из Национального онкологического центра Японии идентифицировали ранее неизвестный вариант Т-клеточного острого лимфобластного лейкоза, который представляет особую угрозу для молодых людей. Руководитель исследования Кэнъити Есида сообщил РИА Новости, что заболевание развивается из незрелых иммунных клеток и отличается крайне агрессивным течением.
В ходе масштабного анализа более тысячи случаев ученые выявили новый подтип у 14 пациентов в возрасте от 7 до 35 лет. Средний возраст заболевших составил около 17 лет, что указывает на преимущественное поражение подростков и молодежи.
Неутешительный прогноз
«Прогноз у пациентов с этим подтипом был неблагоприятным – наблюдалось много случаев рецидивов и летальных исходов», – пояснил Есида. Из-за низкой эффективности стандартной терапии заболевание отнесли к группе крайне высокого риска.
Главная опасность нового подтипа кроется в сложности его выявления при обычных обследованиях. Причина – редкая хромосомная перестройка, при которой регуляторный участок ДНК перемещается и начинает активировать другие гены, запуская неконтролируемое размножение опухолевых клеток.
Для сравнения: в России средний возраст диагностики онкологических заболеваний составляет около 65 лет, сообщил главный онколог Минздрава РФ Андрей Каприн. По его словам, за последнее десятилетие этот показатель вырос всего на год, что отражает общее старение населения, а не «омоложение» рака.
